工作职责:
1、按照GMP、GLP、当地法规及辉瑞的要求,保持实验室工作的科学性和先进性;实施仪器设备的日常校正、维护,并对原始校正数据负责;
2、实施或协助对有关化学、物理分析方法的考察,产品稳定性的考察;
3、起草有关实验和操作规程,协助准备有关技术文件;申请补充实验所用仪器、器械、器皿、试剂、对照品;
4、负责留样的管理;严格遵守相关STP或批准的检验方法的描述,实施检验,并对原始分析数据负责;
任职资格:
1、统招本科及以上学历,制药企业实验室QC,试剂管理和药物分析工作经验;
2、熟练操作各类实验仪器,英语4级及以上,药学/药物分析等相关专业;
3、熟悉气相、液相、紫外检测仪器者优先;
4、生产时需要上夜班。
版权所有 云南头职信息科技有限公司 滇ICP备2021001902号-1 滇ICP备2021001902号-3A 滇公网安备 53010302001097号
地址:云南省昆明市盘龙区北辰财富中心商住楼B幢 EMAIL:contactus@touzhi.cn
ICP经营许可证:滇B2-20220018 人力资源证: 530103202107
Powered by PHPYun.