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一、任职要求：
1.生物医学、临床医学、预防医学、应用统计学、等医学相关专业，本科及以上学历，研究生学历优先；
2.熟悉国内外临床注册的法律法规；
3.具备1年以上产品注册的临床相关工作经验；
4.具有良好的中、英文写作功底，可独立撰写临床及注册文件；
5.良好的语言表达及沟通能力，较强的团队合作及独立工作能力。
二、岗位职责：
1. 负责与相关部门进行沟通，了解项目进度，解决研究与申报之间遇到的矛盾问题；
2. 确保所负责项目资料的完整性、准确性，在合同约定的时限内进行和完成；
3. 负责专利搜寻、研究及申报工作，及时更新产品信息，建立和管理各种相关文件档案等；
4. 建立与CDE、审评机构、药检机构等良好的业务关系；
5. 对潜在项目进行可行性研究，提供注册及临床试验所需要的信息；
6. 收集国内外药监的政策法规，建立并及时更新国内外注册相关政策信息库；
7. 完成上级交办的其他工作。
三、福利待遇
1、试用期：3-6个月，根据个人能力在3-6个月以内转正，试用期公司购买六险一金，中餐补贴440元/月。
2、转正：签订合同期限为三年，所有员工自签订劳动合同之日起公司为其缴纳六险一金，（养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、住房公积金），转正后公司购买七险一金（养老保险、工伤保险、生育保险、失业保险、医疗保险、意外伤害险、重疾险、住房公积金），中餐补贴440元/月。
3、员工转正后生日当月有1000元祝福礼金，逢端午、中秋、春节、元旦公司发放节日礼金。（试用期减半）
4、年终绩效奖：具体根据个人本年表现和工龄而定。
5、体检福利:每年的体检均由公司承担。
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