工作内容：
1、负责所负责车间的全面管理工作，协调各工序按照公司下达的年度生产计划组织生产，按质按量完成原液生产及分包装任务，保证达到规定的产能、质量指标，确保安全生产。确保本部门所有的不符合项得到正确的反馈和调查处理。
2、负责组织起草、审核、修订所负责车间的质量管理体系文件，并贯彻执行。
3、确保所有员工均接受了培训和考核；确保上岗的员工持续地接受岗位相关的继续培训和考核；组织绩效考评等工作。
4、确保用于生产的物料、耗材等得到有效的管理，生产用的器具、仪器、设备等经过验证/确认。
5、审核所负责车间相关生产记录、辅记录、物料/公用工程计划等。
任职要求：
1、医学、药学、化学、生物等相关专业，大专及以上学历，具有至少3年从事药品生产过程控制、质量管理工作经验；
2、身体健康，无传染性疾病或可能污染药品的疾病；
3、熟悉药品管理法、药典、GMP、指南等，有良好的职业道德，具有一定的生物学知识、化学知识、统计学知识等，有一定的英语基础。
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